• 太阳成集团tyc7111cc


  • 太阳成集团tyc7111cc医药
    具备国际竞争力的临床阶段创新药研发集团
    致力于临床急需 、患者可及的药物研发及商业化。集团具备从药物先导分子的发现 、评价到临床开发,以及商业化完整能力的高科技企业 。集团分别在上海张江和苏州园区设立研发中心 ,并在徐州高新区规划建设生产基地 。集团至今已转化新药研发管线20余项,重点关注于退行性疾病治疗领域的创新药物研发 ,并在小核酸药物和感染领域进行专项研发投入,集团多个药物管线处于关键性临床试验阶段。
    太阳成集团tyc7111cc医药
    具备国际竞争力的临床阶段创新药研发集团
    致力于临床急需 、患者可及的药物研发及商业化。集团具备从药物先导分子的发现、评价到临床开发,以及商业化完整能力的高科技企业。集团分别在上海张江和苏州园区设立研发中心,并在徐州高新区规划建设生产基地。集团至今已转化新药研发管线20余项,重点关注于退行性疾病治疗领域的创新药物研发,并在小核酸药物和感染领域进行专项研发投入,集团多个药物管线处于关键性临床试验阶段。
    企业文化
    以人为本
    以患者为中心,团队为创新原动力 ,在投资人的大力支持下,携手合作伙伴和供应商致力于向医生和患者提供领先的多元化临床治疗新药 ,造福人类。
    团队
    医生
    投资人
    合作者
    供应商
    患者
    敢于接受挑战 追求科学卓越 坚持源头创新 技术创新为先 研发效率为先 人员发展为先
    发展历程
    2015
    2019
    2020
    2021
    2022
    2023
    2024
    2015.07

    公司成立

    2015.08

    A轮融资-5360万元

    2015.12

    苏州实验室启用

    2019.02

    太阳成集团tyc7111cc君实抗肿瘤药物研发合作
    总金额3亿元

    2019.07

    骨科 、临床医学高管加入

    2019.10

    苏州实验室2次扩建

    2020.05

    药物开发 、药化高管加入

    2020.07

    抗肿瘤新药RP903 FDA P-IND

    2020.12

    骨关节炎新药RP901 中国临床获批

    2020.12

    B轮融资-3.74亿元

    2021.03

    骨关节炎新药RP901 临床I期 SAD

    2021.09

    临港56亩土地摘地

    2021.10

    阿尔茨海默病新药RP902
    CDE P-IND

    2021.12

    抗肿瘤新药RP903 CDE P-IND

    2021.12

    骨关节炎新药RP901 美国临床获批

    2022.03

    抗肿瘤新药RP903 中国临床获批

    2022.05

    骨关节炎新药RP901 临床I期 MAD

    2022.06

    抗肿瘤新药RP904 CDE P-IND

    2022.06

    抗肿瘤新药RP903 美国临床获批

    2022.06

    首席科学官CSO、生物高管加入

    2022.06

    张江研发中心竣工

    2022.11

    获评“国家高新技术企业”

    2022.12

    阿尔茨海默病新药RP902
    中国临床获批

    2023.2

    国内首个ANGPTL3小核酸药物
    申报临床

    2023.2

    RP904片获得了NMPA药物临床试验批准

    2023.3

    获得上海市“专精特新”中小企业认定

    2023.4

    国内首个ANGPTL3 siRNA药物获批临床

    2023.4

    入选“毕马威中国第二届生物科技创新50企业榜单”

    2023.6

    二级生物安全实验室(BSL-2)备案成功

    2023.12

    荣登《2023胡润全球猎豹企业榜》

    2024.8

    太阳成集团tyc7111cc医药与上海感染与免疫科技创新中心签订全面战略合作

    2024.8

    太阳成集团tyc7111cc医药与迈威生物签订许可协议 ,共同促进骨健康领域药物研发

    2024.8

    PI3K-α抑制剂RP903片再获批两项PROS儿童罕见病临床

    研发高管团队
    吕佳声 博士
    创始人、CEO
    叶祥胜 博士
    首席科学官
    孔宪起 博士
    高级副总裁
    周天伦 博士
    生物部副总裁
    陈大为 博士
    药化部副总裁
    史美枢 博士
    骨科及病理副总裁
    江骥 博士
    临床医学副总裁
    Emma Saffman 博士
    知识产权副总裁
    合作伙伴
    与君实生物进行抗肿瘤治疗领域小分子药物的研发合作,一方面还有利于自身对单抗药物联合疗法的探索 ,另一方面能够补充君实生物小分子抗肿瘤药物的研发管线 ,并为今后探索小分子药物与单抗药物联合用药创造有利条件。
    RP901片是一款骨关节炎(osteoarthritis,OA)治疗领域潜在First-in-class、具有自主知识产权的小分子药物。合作方迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司 ,已有两款骨科领域药物上市 ,我们期待通过与迈威生物的合作,能够共同将此令人兴奋的科学成果转化为革新的治疗药物 ,惠及中国患者。
    吕佳声 博士
    创始人、CEO
    近15年的药物研究经验,主导了多个1类创新药项目,系数个临床药物化合物发明人。其中 ,阿尔兹海默症的新药项目处于美国三期临床研究中(孤儿药 、快速审批) 。现兼任复旦大学生命科学院博士生导师、中国科学院深圳先进技术研究院研究员。
    叶祥胜 博士
    首席科学官
    25年的药物研发和10余年的转化医学平台搭建和管理经验;曾担任礼来中国/亚洲肿瘤研究部负责人,主导了针对癌细胞周期和主要癌症信号通路的药物发明工作 ,包括同类最佳的CDK4/6抑制剂abemaciclib成功上市;现兼任清华大学深圳研究院实践教授。
    孔宪起 博士
    高级副总裁
    近30年的药物研发经验,拥有数百项国际专利 ,具有丰富的知识产权申请、保护经验;曾担任加拿大上市生物科技公司Bellus Health Inc. (TSX:BLU) 药化总监,并系多个北美临床实验药物化合物的第一发明人。
    周天伦 博士
    生物部副总裁
    近30年药物研发经验 ,特别在RNA药物和抗HBV药物研发方面拥有丰富的经验,精通医学 、癌症流行病学、分子生物学、数据挖掘和通路分析等领域;曾担任诺华抗病毒药物研发和癌症转化研究负责人。
    陈大为 博士
    药化部副总裁
    近20年从事小分子创新药研发,在抗病毒、免疫系统疾病和抗肿瘤领域成功研发出多个临床化合物;曾担任美国上市医药公司 Achillion Pharmaceuticals (Nasdaq:ACHN)首席科学家 。
    史美枢 博士
    骨科及病理副总裁
    30多年药物研发经验,国际骨科及病理资深专家;曾担任多家美国知名医药机构研发总监 ,前澎立生物医药技术(上海)有限公司首席科学家,主持超过60个国内外新药申报项目 。
    江骥 博士
    临床医学副总裁
    近30年新药临床医学研究经验 ,国内著名临床研究专家;曾担任北京协和医院核医学研究院教授和临床药理中心主任 ,作为主要研究者承担100余项药物I期临床试验、进口和仿制药等效性研究 。
    Emma Saffman 博士
    知识产权副总裁
    超过20年的北美知识产权保护工作经验 ,有深厚的医药领域专业知识 ,对北美专利的申请、评估以及专利的国际化管理和商业化运用有着丰富的经验;曾担任加拿大上市公司Bellus Health Inc. (TSX:BLU) 知识产权总监。
    上海张江研发中心
    苏州园区研发中心
    江苏徐州研发中心
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